[오늘의 증시일정](22일)

[오늘의 증시일정](22일)
◇ 추가 및 변경상장
▲ 오텍 [067170](BW행사 64만4천663주 1천881원)
▲ LS티라유텍 [322180](주식전환 57만4천122주 5천225원)
▲ 유엑스엔 [337840](주식전환 22만9천862주 1만7천403원)
▲ 아이오바이오 [447690](주식전환 14만2천500주 5천250원)
▲ 조이웍스앤코 [309930](무상증자 1천435만8천480주)
▲ 디와이씨 [310870](유상증자 123만5천331주 1천619원)
▲ 하나마이크론 [067310](스톡옵션 5천200주 8천65원, 스톡옵션 9천주 1만6천218원)
▲ 와이즈넛 [096250](스톡옵션 600주 5천813원, 스톡옵션 665주 5천285원)
▲ 라온로보틱스 [232680](스톡옵션 5만주 1만1천824원)
▲ 오름테라퓨틱 [475830](스톡옵션 20만6천265주 5천250원)
▲ 방림 [003610](주식소각)
▲ 씨피시스템 [413630](주식소각)
▲ 피노 [033790](CB전환 99만99주 1천515원)
▲ 케이알엠 [093640](CB전환 16만8천270주 5천689원)
▲ 제이에스링크 [127120](CB전환 12만336주 4천155원)
▲ 아이씨에이치 [368600](CB전환 25만7천69주 1천945원)
▲ 티이엠씨 [425040](CB전환 54만8천216주 1만9천153원)

 

[코스피·코스닥 전 거래일(19일) 주요공시]
▲ HEM파마[376270] "나이스헬스디바이스코퍼레이션 주식 19억원에 취득"
▲ 비비안[002070], 50억원 제3자배정 유상증자
▲ 제테마[216080], 70억원 유증…미래에셋증권 등에 제3자배정
▲ 비트맥스[377030], 25억원 제3자배정 유상증자
▲ 프로텍[053610] "종속회사 피엠티 주식 211억원에 추가취득"


의료.병원,한방

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학회.학술.건강

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더위로 체온 오를 때 해열제?…"열사병엔 소용 없어"
폭염으로 인한 온열질환에 타이레놀과 같은 해열제를 복용하면 도움이 된다는 '가짜 건강정보'가 온라인에서 확산해 주의가 요구된다. 한국건강증진개발원은 최근 온라인 모니터링 과정에서 이러한 내용의 잘못된 건강정보를 확인했다며 온열질환 발생 시에는 올바른 대처가 중요하다고 14일 밝혔다. 개발원에 따르면 해당 게시물에는 더위로 인한 발열 시 타이레놀을 먹으면 체온을 낮춰주고 체온 조절 기능을 회복시켜준다는 취지의 글이 포함돼 있었다. 이와 관련, 개발원은 폭염으로 체온이 상승하는 온열질환은 감기나 감염에 의해 나타나는 일반적인 발열과 원인이 달라서 해열제를 치료법으로 사용해선 안 된다고 일축했다. 일반적인 발열은 우리 몸의 체온 조절 기준점이 높아지는 과정에서 발생한다. 타이레놀과 같은 아세트아미노펜 성분의 해열제는 체온 조절 과정에 작용해 체온을 떨어뜨리는 역할을 한다. 반면 열사병은 고온 환경에 오랜 시간 노출되면서 체내에 과도한 열이 축적돼 체온 조절 기능에 이상이 생긴 상황이다. 해열제로 체온을 낮추는 게 아니라 몸의 열을 신속하게 낮추는 게 핵심이다. 특히 열사병은 신속하게 대처하지 않으면 생명을 위협할 수 있으므로 '일단 해열제를 먹고 지켜보자'는 잘못

메디칼산업

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셀트리온 "'베그젤마' 집단 약동학분석 결과 국제학술지에 실려"
셀트리온은 '베그젤마'(개발명: CT-P16)의 임상 1·3상 통합 집단 약동학 분석 결과가 국제학술지 '바이오드럭스'(BioDrugs)에 실렸다고 14일 밝혔다. 베그젤마는 전이성 직결장암·유방암 치료제 아바스틴(성분명: 베바시주맙)의 바이오시밀러다. 이번 연구는 품목 허가를 위해 건강한 피험자를 대상으로 진행한 2건의 글로벌 임상 1상과 비편평 비소세포폐암 환자 대상의 글로벌 임상 3상 1건의 데이터를 통합 분석한 결과로, 장민정 연세대 교수팀과 협력을 통해 진행했다. 연구진은 피험자 834명에 대한 자료와 8천개 이상의 혈청 농도 데이터를 바탕으로 개발한 모델을 통해 베그젤마와 오리지널 의약품의 약동학적 특성을 평가했다. 그 결과 베그젤마는 미국과 유럽의 오리지널 의약품과 동등한 수준의 특성을 나타냈고 주요 지표(청소율·중심 분포 용적)의 경우 임상적으로 유의미한 차이가 없었다. 셀트리온 관계자는 "이번 연구 결과는 단순한 동등성 입증을 넘어 후속 분석을 통해 임상적 근거를 성공적으로 확장한 사례"라고 평가했다. 이어 "허가를 위한 임상이 간소화되는 글로벌 규제 환경 속에서 당사는 허가 이후에도 3상에 준하는 방대한 임상 데이터를 지속 확보해 제품 처방