셀트리온 "미국서 스테키마 처방 확대…7월 점유율 16.2%"

"트룩시마·인플렉트라는 30% 넘어…향후 옴리클로 출시"

 셀트리온은 미국에서 자가면역질환 치료제 '스테키마'(성분명 우스테키누맙)의 처방이 확대되고 있다고 3일 밝혔다.

 의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 올해 7월 미국에서 스테키마 점유율은 16.2%였다. 지난 2월 10.2%로 두 자릿수를 기록한 뒤 5개월 만에 6%포인트 올랐다.

 셀트리온은 약 20조원 규모에 달하는 미국 우스테키누맙 시장에서 스테키마가 출시 1년여 만에 성과를 낸 요인으로 현지 맞춤형 영업 전략을 꼽았다.

 셀트리온은 '앱토즈마'(성분명 토실리주맙), '스토보클로-오센벨트'(성분명 데노수맙) 등도 PBM 처방집에 등재했다.

 아울러 셀트리온은 또 다른 자가면역질환 제품인 '유플라이마'(성분명 아달리무맙)도 같은 기간 미국에서 점유율 9.4%를 기록하는 등 미국 자가면역질환 치료제 공략이 순항 중이라고 설명했다.

 또 혈액암 치료제 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)와 자가면역질환 치료제 '램시마'의 미국 내 제품인 '인플렉트라'도 점유율이 30%를 웃돌았다고 전했다.

 셀트리온 관계자는 "만성 자발성 두드러기 치료제 '옴리클로'도 향후 출시해 영업 시너지를 창출할 것"이라고 말했다.


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셀트리온, 두드러기약 '옴리클로' 미국 출시…처방집 등재
셀트리온은 만성 자발성 두드러기, 알레르기성 천식 치료제 '옴리클로'(성분명 오말리주맙)를 미국에서 출시했다고 6일 밝혔다. 옴리클로는 미국 시장에 처음 진입한 오말리주맙 바이오시밀러로, 도매가가 오리지널 제품 대비 약 15% 낮다고 셀트리온이 전했다. 출시 용량은 75㎎, 150㎎, 300㎎ 등 세 가지다. 옴리클로는 지난해 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목 허가를 받았다. 대상 적응증은 오리지널 의약품과 같은 천식, 비용종을 동반한 만성 비부비동염, 만성 자발성 두드러기 등이다. 옴리클로는 상호 교환성 지위를 획득해 관련 규정과 보험 정책 등 요건을 충족할 경우 오리지널 제품과 대체가 가능하다고 셀트리온이 설명했다. 회사는 옴리클로의 미국 시장 조기 안착을 위해 이 제품을 대형 처방약급여관리업체(PBM)인 옵텀의 사보험 처방집에 선호 의약품으로 등재했다. 셀트리온 관계자는 "미국의 다른 대형 PBM와도 등재 협상을 진행하고 있다"며 "옴리클로 처방 확대를 위해 의료진, 보험사, 유통 채널 대상 마케팅을 본격적으로 전개할 것"이라고 말했다. 이어 "유럽에서 확인한 빠른 시장 침투 성과를 미국에서도 이어갈 것"이라고 덧붙였다. 옴리클로는 스페인에서

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