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소아진료까지 왕복 70분…"5명 중 1명 '진료 못받은 경험'"
아이 하나 키우려면 온 마을이 필요하다는 말이 있다. 아이가 건강하고 올바르게 자라기 위해서는 부모뿐만 아니라 사회 전체가 함께 돌보고 책임져야 한다는 의미다. 하지만 지금 우리나라 소아 의료의 현실은 이런 말이 무색할 정도다. 부모가 직장과 아이의 진료 사이에서 곡예 하듯 시간을 쪼개 써도 아이가 아플 때 제때 진료를 받는 일은 점점 더 어려워지고 있기 때문이다. 초록우산어린이재단과 연세대 보건행정학부 박명배 교수, 경북대 사회복지학부 최권호 교수 공동 연구팀은 최근 국내 소아 의료의 이런 현실을 낱낱이 보여주는 '자녀의 소아청소년과 의료이용 실태조사'보고서를 내놨다. 전국 17개 시도에서 12세 미만 자녀를 둔 부모 1천명을 대상으로 시행한 이 조사 결과의 핵심은 '접근성 부족'과 '의료공백'이었다. 이번 조사에서 응답자의 78%는 아이의 진료를 위해 월 1회 이상 병원을 방문한다고 답했다. 자녀 1인당 연평균 본인 부담 의료비는 40만6천원이었다. 진료 사유는 감기나 발열 등의 '호흡기 및 이비인후과 질환'(82.4%)이 압도적이었고, 다음으로 위장염 및 결장염(29.2%), 피부질환(25.0%), 치과 관련 질환(24.5%) 등이었다. 외래 이용 시

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폭발적으로 늘어난 임상 3상…신약개발 골든타임 올까
신약 출시 전 마지막 단계로 여겨지는 임상 3상의 승인 건수가 올해 상반기 약 13배 증가한 것으로 집계됐다. 식품의약품안전처 등에 따르면 올해 1∼6월 승인된 임상 3상은 76건이다. 지난해 같은 기간 6건이 승인된 데 비해 약 13배 급증했다. 2023년 동기에는 단 3건 승인됐다. 개발 지역별로 보면 올해 상반기 국내 개발 건은 18건으로 전체 약 24%를 차지했다. 작년 이 기간 국내 개발로 승인된 임상 3상은 1건이었다. 2023년에는 국내 개발 승인이 전무했다. 임상 3상은 신약 허가를 위한 마지막 관문으로, 대규모 환자를 대상으로 의약품의 유효성과 안전성 등을 최종 검토하는 단계다. 임상 1상, 2상 등과 비교하면 성공률이 높아 임상 3상 승인 증가는 신약 개발에 있어 고무적인 현상으로 평가된다. 올해도 국내 주요 제약·바이오 기업이 주력 제품에 대해 식품의약품안전처로부터 임상 3상을 승인받았다. HK이노엔은 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 비만 치료제로 개발 중인 'IN-B00009'의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다. IN-B00009는 HK이노엔이 지난해 중국 바이오 기업 사이윈드 바이오사이언스에서 도입한 물질이다

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