한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 정부가 항암제 병용에 대한 건강보험 급여 기준을 개선한 점을 환영한다고 22일 밝혔다. 지난 18일 보건복지부가 행정 예고한 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부 사항(약제) 일부 개정 고시안'에 따르면 내달부터 암 환자들이 건강보험이 적용되던 항암제와 새로 개발된 비급여 항암 신약을 함께 사용하는 경우에도 기존 약에 대한 건강보험 혜택을 계속 받을 수 있게 된다. 그동안은 두 가지 약을 병용하면 보험 적용에서 제외돼 환자가 치료비 전액을 부담해야 했지만 고시 개정으로 환자 부담이 크게 줄어들 수 있다. KRPIA는 "이번 고시 개정이 암 환자들의 치료비 등 경제적 부담을 실질적으로 완화하는 동시에 생존을 위해 혁신적이고 효과적인 치료법을 선택할 기회를 제공할 것"이라고 기대했다. KRPIA는 "이번 개정을 위해 다양한 정책 제안, 학술적 근거 마련, 지속적이고 긴밀한 대정부 협의 등을 추진해왔다"며 "앞으로도 신속하고 합리적인 건강보험 급여 적용 체계 및 제도 개선을 지속적으로 건의해 나가겠다"고 강조했다.
한독은 25∼30일 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회에서 항암신약 연구 3건에 대한 포스터 발표를 진행한다고 23일 밝혔다. 해당 발표는 차세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 분해 폐암 치료 신약물질 등에 대한 연구다. 한독은 표적단백질 분해 플랫폼과 이중표적 플랫폼을 활용해 BNJ 바이오파마, 파이메드바이오 등과 항암제를 공동 개발하고 있다.
GC녹십자는 태국 시장에 독감백신 '지씨플루' 594만 도즈를 공급할 예정이라고 23일 밝혔다. 1도즈는 1회 접종량을 의미한다. GC녹십자는 태국 국영 제약사 GPO 및 질병통제국 입찰과 민간 시장에서 총 594만도즈를 공급하게 됐다. 태국은 남반구와 북반구에 걸친 지리적 위치로 인해 세계보건기구(WHO)의 독감백신 접종 지침을 모두 적용받는 국가다. GC녹십자는 이번 공급을 통해 태국 내 누적 수주량이 1천500만도즈를 돌파할 전망이라고 전했다. 태국 민간 시장 공급량은 작년 대비 112% 증가했다.
쉐이퍼의 여성 건강식품 브랜드 글램스(대표 이윤경)는 22일 대표 제품 ‘글램스 부스터(GLAMSS BOOSTER)’가 일본 아마존(Amazon Japan)에 공식 입점했다고 밝혔다. 이번 입점은 ‘글램스 부스터’의 제품력을 바탕으로 일본 현지 소비자들과의 접점을 넓히고, 브랜드의 글로벌 경쟁력을 강화하는 계기가 될 것으로 기대된다. ‘글램스 부스터’는 천연 식물성 원료를 기반으로 한 여성 맞춤형 건강식품으로, 1일 2정 섭취 형태의 복용 설계를 통해 바쁜 일상 속에서도 간편하게 건강 루틴을 유지할 수 있도록 돕는다. 글램스는 ‘글램스 부스터’를 중심으로 여성 건강에 특화된 다양한 제품군을 구축해 왔으며, 이번 일본 아마존 입점을 통해 더 많은 글로벌 소비자들에게 실질적인 이너뷰티 솔루션을 제공할 계획이다. 장익상 선임기자(iksang.jang@gmail.com)
신라젠은 네덜란드 바이오기업 크로스파이어(Crossfire)로부터 이중 억제 기전 항암제 BAL0891 특허 및 권리를 200만 스위스프랑(약 35억원)을 지급하고 확보했다고 22일 밝혔다. BAL0891의 특허는 크로스파이어와 스위스 제약사 바실리아가 각각 보유하고 있다. 신라젠은 이번 계약 변경을 통해 크로스파이어 측이 보유하고 있던 모든 특허와 권리를 획득했다. 신라젠은 계약 변경을 통해 개발 단계에 따라 BAL0891 원 개발자인 크로스파이어에 최대 1억7천200만 스위스프랑(3천5억원)의 마일스톤(단계별 기술료)을 지급할 의무를 해소했다고 설명했다. 신라젠은 미국과 한국에서 BAL0891 임상에 순항하고 있다며 기존 고형암 대상 임상에서 급성골수성백혈병(AML)까지 적응증 확장을 추진하고 있다고 전했다. AML에 대한 전임상 연구 결과는 곧 글로벌 학회에서 공개될 예정이다. 신라젠 관계자는 "전략적 계약 변경을 통해 최소의 금액으로 크로스파이어의 모든 권리를 획득했고, 향후 BAL0891의 라이선스 아웃(기술 이전) 추진 시 해결해야 할 과제를 선제적으로 해결했다"고 말했다.
부광약품의 올해 1분기 연결 기준 영업이익은 30억원으로 흑자 전환했다. 매출은 478억원으로 전년 동기와 비교해 39% 증가했다. 22일 이제영 부광약품 대표이사는 1분기 실적 및 연구개발(R&D) 온라인 콘퍼런스콜을 열고 이같이 발표했다. 이 대표이사는 "당뇨병성 신경병증 치료제 '덱시드'와 '치옥타시드'가 전년 동기 대비 약 234%의 매출 성장을 기록하며 실적 반등을 견인했다"고 말했다. 그는 항정신병 신약 '라투다'에 대해서는 "상급종합병원 110곳에서 처방이 개시됐다"며 "의원급에서도 50% 이상의 커버리지를 확보했다"고 설명했다. 이 대표이사는 최근 1천억원 규모의 주주배정 유상증자를 결정한 데 대해 "2030년 '톱 20' 제약사로의 도약을 목표로 안정적인 의약품 공급 체계를 구축하고 R&D 역량을 강화하기 위한 것"이라고 설명했다. 구체적으로는 공장 시설 투자에 495억원, 제조처 취득에 350억원, R&D에 300억원 등이 투입된다. 앞서 부광약품은 생산능력 확대 등을 통해 위탁개발생산(CDMO) 사업에 진출하겠다는 계획을 밝힌 바 있다. 이날 부광약품은 주요 R&D 파이프라인도 소개했다. 김지헌 연구개발본부 본
휴온스그룹 의료기기 전문 기업 휴온스메디텍은 최근 여성용 의약품주입장비 '질소프'(Jill'SOF)와 전용 미세바늘 '브이니들'(V-Needle)에 대한 대만 식품의약품청(TFDA) 의료기기 인증을 획득하고 첫 수출을 시작했다고 22일 밝혔다. '질소프'는 질 건조증 치료를 위한 전동식 의약품 주입 장비로, 약물 주입량과 주입 속도를 설정할 수 있어 환자별 맞춤형 시술이 가능하다고 회사가 전했다. '브이니들'은 정확하고 빠르게 질 내벽에 직접 약물을 주입할 수 있도록 설계된 질소프 전용 바늘이다. 질소프와 브이니들을 활용한 시술 시간은 약 10분으로 짧은 편이며 통증이 거의 없어 수면 마취 없이 시술이 가능하다고 회사가 설명했다. 휴온스메디텍은 피부 약물 정량 주입기 '더마샤인'과 '질소프'를 결합한 신제품 '질소프 퀸'(Jill'SOF Queen) 출시도 준비 중이다. 휴온스메디텍 이진석 대표는 "대만 인증 획득은 휴온스메디텍의 대표 제품 질소프의 최초 해외 인증이며, 첫 수출로 이어졌다는 점에서 그 의미가 크다"며 "대만을 시작으로 해외 여성용 의료기기 시장에서 브랜드 인지도를 높여 글로벌 시장 확대에 속도를 낼 것"이라고 말했다.
삼성제약은 상호 도용 및 유사 상표 사용 행위에 대해 해외에서도 강력히 대응하겠다는 방침을 22일 밝혔다. 삼성제약은 최근 베트남, 미얀마를 비롯한 동남아 시장에서 K푸드 등 한국 브랜드에 대한 현지 수요가 높아지고 위조품 및 유사 상표 사용이 확산하면서 자사 상호를 도용한 위조품 판매 사례도 급증하고 있다는 것. 이에 삼성제약은 소비자 피해를 차단하기 위해 각국 법적 절차에 따라 강력히 대응하고, 자체적인 브랜드 관리 수준을 한층 강화할 계획이라고 설명했다. 공식 판매처 인증 제도를 도입해 소비자들이 공식 판매처와 유사 판매처를 쉽게 판별할 수 있도록 지원하고 공식 판매처에서 판매하는 삼성제약 제품에는 홀로그램을 부착해 소비자들이 유사 로고 또는 가짜 로고를 구분할 수 있게 한다. 아울러 정기적인 모니터링을 통해 공식 인증 업체가 아닌 곳에서 삼성제약의 제품을 판매할 경우 판매 중지 등 제재를 병행할 방침이다. 앞서 삼성제약은 지난해 반복적으로 자사 상호를 도용하고 유사상표를 사용해 회사와 소비자들에게 피해를 준 국내 업체와 대표자에 대한 형사고소를 진행한 바 있다. 장익상 기자(isjang.jang@gmail.com)
JW중외제약은 종합감기약 '화콜 연질캡슐'의 제형과 포장을 개선한 신제품 '화콜 정'을 출시했다고 21일 밝혔다. 화콜 정은 기존 연질캡슐에서 일반 정제의 표면에 얇은 막을 입힌 필름코팅정제 형태로 변경돼 표면이 매끄러워 목 넘김이 부드럽고 복용 후 쓴맛이나 이물감이 적다. 제형 크기가 가로 1.32㎝, 세로 0.61㎝, 두께 0.45㎝로 작아 남녀노소 부담 없이 복용할 수 있다. 포장 단위는 기존 10캡슐에서 20정 낱개 포장(PTS)으로 변경됐다. 제품 패키지는 작은 정제 크기를 강조한 간결한 디자인으로 제품의 특장점을 시각화했으며 효능·효과를 쉽게 이해할 수 있도록 '픽토그램'(그림 기호)으로 표현했다고 회사가 전했다. '화콜 정'은 진통·해열 작용을 하는 아세트아미노펜(200㎎)과 항히스타민제로 쓰이는 클로르페니라민말레산염(1.25㎎), 기침을 가라앉히고 가래를 줄이는 덱스트로메토르판(8㎎), 콧물과 코막힘을 완화하는 슈도에페드린염산염(15㎎) 등 감기 증상 완화에 필요한 4가지 핵심 성분만을 담고 있다.
동아제약은 의약품 제조시설인 당진, 천안, 이천 공장에 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) IT 시스템을 도입했다고 21일 밝혔다. 세부적으로는 전자문서시스템(EDMS), 품질보증시스템(QMS), 시험정보시스템(LIMS), 전자제조기록시스템(EBR), 시험기록시스템(LES) 등 공장 운영에 필요한 IT 시스템을 구축했다. 입고부터 출하까지 전 공정을 실시간으로 모니터링할 수 있어 생산 비용이 절감되고 3개 공장에서 일관된 데이터를 확보할 수 있다고 동아제약은 설명했다. 동아제약은 "앞서 2022년 당진 공장을 시작으로 모든 의약품 제조시설에 스마트 공정 시스템을 구축하고 생산 품질 관리 체계를 표준화했다"고 전했다.
의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 미국 시카고에서 열리는 '미국암연구학회'(AACR)에서 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 연구성과 7건을 공개한다고 21일 밝혔다. 주요 연구로는 제넨텍과의 면역항암제 '티센트릭' 치료 효과 검증, 아스트라제네카와의 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 예측 등이 소개된다. 루닛은 "연구를 통해 희귀암 및 예후가 좋지 않은 암종에서도 AI가 치료 인사이트를 제공할 수 있음을 입증했다"고 의미를 부여했다.
통신은 장애인·비장애인 구분 없이 누구나 사용하는 필수 서비스기에, 통신 3사는 장애인이 더욱 편리하게 통신 서비스를 이용할 수 있도록 접근성을 강화해왔다. 통신사들이 인공지능(AI) 등으로 기술 범위를 확장하는 최근에는 시각장애인용 안경을 개발하고 버스 승하차를 돕는 기술을 실증하는 등 통신을 넘어 다양한 배리어 프리 기술을 선보이고 있다. 21일 SK텔레콤 뉴스룸에 따르면 SK텔레콤은 올해 하반기 소셜 벤처 투아트와 함께 시각장애인용 안경 형태 단말기 '설리번 아이(eye)'를 출시할 예정이다. 이 기기는 이미지 묘사, 문서 인식, 얼굴 인식 등 투아트의 AI 기반 시각 보조 음성 안내 서비스 '설리번 플러스' 앱의 주요 기능을 쉽게 사용할 수 있게 하고, 보행 지원 기능을 통해 시각장애인의 삶의 질 향상에 기여할 것으로 기대된다. SK텔레콤은 2021년부터 투아트와 협력해 설리번 플러스 앱에 음성 인식 AI와 멀티모달 AI를 적용한 바 있다. 이 밖에 SK텔레콤은 돌봄센터 내 발달장애인의 도전적 행동을 폐쇄회로(CC)TV 영상에서 AI로 자동으로 인식하고, 대응 방안을 원격의 행동 중재 전문가가 제시하도록 돕는 '케어비아' 서비스를 제공하고 있다. 아울
글로벌 제약·바이오·의료기기 기업이 업계 내 가장 큰 우려 사항 중 하나로 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)와의 경쟁을 꼽은 것으로 나타났다. 20일 업계에 따르면 한국 딜로이트 그룹은 이 같은 설문 결과를 담은 '2025년 글로벌 제약·바이오 산업의 5대 과제' 제하의 보고서를 발표했다. 해당 설문조사는 전 세계 7개국 제약·바이오·의료기기 기업의 최고 경영진 150명을 대상으로 지난해 8∼9월 진행됐다. 이에 따르면 응답자 37％는 제약·바이오 산업의 제일 큰 우려 사항으로 바이오시밀러 및 제네릭(복제약)과의 경쟁을 지목했다. 같은 맥락으로 특허 절벽 사안이 가장 우려된다는 응답이 30％였다. 특허 절벽은 블록버스터 의약품 등에 대한 특허가 만료돼 독점권을 잃는 순간 매출이 급감하는 현상을 의미한다. 오리지널 의약품 특허가 만료되면 효능·효과·안전성 면에서 동등하면서 가격은 낮은 바이오시밀러·제네릭이 경쟁력을 얻는다. 글로벌 기업의 이와 같은 우려는 올해 프롤리아 등 주요 바이오 의약품 특허가 만료됐다는 점, 도널드 트럼프 미국 정부가 약가 인하를 추진한다는 점 등이 맞물려 더 깊어질 전망이다. 암젠이 개발한 골다공증 치료제 프롤리아는 2023년 기준 글
제약·바이오 기업들이 생산성과 연구 성과 개선을 위해 시설 통합 이전에 분주한 모습을 보이고 있다. 서울 강남이 본사 이전 지역으로 다시금 관심을 받고 있고 강서구 마곡지구와 인천 송도는 각각 연구개발(R&D) 센터와 생산기지 이전 지역으로 선호되고 있다. 제약·바이오 업계에 따르면 이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 오는 28일부터 다음 달 말까지 경기도 성남시 판교 본사를 서울 강남구 삼성동으로 이전하는 작업을 진행한다. 현재 판교 임대 사옥에 입주해 있는 에이비엘바이오는 중장기 성장 기반을 구축하고 성장세에 걸맞은 R&D 역량을 펼칠 수 있는 공간 확보를 위해 2023년 9월 삼성동 일대 건물과 토지를 취득했다. 에이비엘바이오는 R&D 노하우를 활용해 높은 효율성과 시너지 효과를 낼 수 있는 공간으로 탈바꿈 시키기 위해 그동안 삼성동 사옥 리모델링을 진행했다. 회사 측은 업무 효율 향상과 R&D 강화를 위해 강남 삼성동을 선택했다며 고급 연구인력 등 인재 유치가 판교보다 수월한 점 등이 고려됐다고 설명했다. HLB그룹은 최근 약 900억원을 투입해 강남구 논현동 사옥을 매입하고 오는 12월까지 흩어져 있는 8개 계열사를 신사옥
제약 기업이 업계 장점을 살린 사회공헌활동을 활발히 추진하고 있다. 재난 현장에 의약품을 기부하거나 특정 질환에 대한 인식 제고 캠페인을 진행하고 타 업계와의 협업에도 적극 참여하는 모습이다. 제약업계는 최근 영남권 산불 피해 복구 지원에 일제히 동참했다. JW중외제약과 일동제약은 각각 1억원, 6천만원 상당의 성금과 의약품 등을 기부했다. 휴온스그룹은 3억원을 전달했다. 유한양행은 산불로 화상을 입은 동물 치료를 지원한다. 동물구조단체 '위액트'에서 산불 피해 동물을 동물의료센터로 이송하면 유한양행이 협력사 리센스메디컬과 함께 화상 치료에 효과가 있는 의료기기 등을 제공한다. 희귀질환 등에 대한 인식 제고 및 환자 지원에도 한창이다. SK플라즈마와 JW중외제약은 17일 세계 혈우인의 날을 기념하는 캠페인을 진행했다. 양사는 각각 혈우병 환우를 위한 헌혈을 실시하고 여성 혈우병에 대한 이해도를 높이는 영상을 제작했다. 한독은 2월 세계 희귀질환의 날을 맞아 한국혈액암협회에 헌혈증 450장을 기부했다. 전달된 헌혈증은 수혈이 필요한 희귀질환 및 혈액암 환우를 위해 사용된다. 사회공헌활동의 효과를 극대화하기 위한 협업 사례도 잇따르고 있다. 대웅제약은 한국건강검
밴티브코리아는 "신장 치료 경험과 기술력을 바탕으로 생명 유지 장기 치료의 혁신을 이어갈 것"이라고 밝혔다. 임광혁 밴티브코리아 대표는 지난 16일 서울 롯데호텔에서 개최한 국내 출범 기념 기자간담회에서 이 같은 포부를 전했다. 지난 2월 밴티브는 글로벌 헬스케어 기업 박스터의 신장사업부에서 분사해 독립 기업으로 출범했다. 박스터 신장사업부는 세계 최초로 상업용 인공 신장과 복막투석 용액을 출시했다. 밴티브는 제품과 서비스를 디지털 기술과 연결해 효율적인 투석 환경을 구축하는 데 주력하고 있다. 대표적으로는 자동 복막투석 시스템과 디지털 환자 관리 플랫폼을 결합하고 있다. 이를 통해 의료진은 자동 전송된 데이터를 기반으로 빠른 의사결정을 내리고, 환자는 애플리케이션(앱)을 통해 투석 데이터를 직접 관리할 수 있게 된다. 임 대표는 "밴티브는 신장 및 생명 유지 장기 치료의 표준을 높이는 것을 목표로 한다"며 "환자가 치료 과정에서 겪는 불편을 줄이기 위해 노력하고 있다"고 말했다. 그는 "복막 투석을 위한 24시간 상담 서비스를 제공하고 집까지 투석액을 직접 배송하는 등 환자 중심의 서비스를 추진할 것"이라며 "말기콩팥병 인식 제고 및 투석 환경 개선을 위한
의료기기 전문 기업 휴온스메디텍은 체외충격파 치료기 'IMPO88 Plus(플러스)'를 출시했다고 19일 밝혔다. 'IMPO88 Plus'는 기존 발기부전 체외충격파 치료기기 'IMPO88'의 후속 모델로, 만성전립선염과 만성골반통증증후군에 대한 적응증을 추가했다. 휴온스메디텍은 IMPO88 Plus가 발기부전뿐만 아니라 만성전립선염, 염증성·비염증성 만성골반통증증후군 환자를 대상으로도 치료 효과가 있음을 입증했다며 만성전립선염, 만성골반통증 환자들에게 나타나는 염증의 원인 세포인 '인플라마좀' 활성화를 억제해 항생제 없이 염증 수치를 감소시킨다는 결과도 비임상으로 입증했다고 강조했다. 한편, 휴온스메디텍은 다음 달 28일 서울드래곤시티호텔에서 만성전립선염, 만성골반통증증후군, 발기부전 치료 및 비뇨 내시경 소독관리에 대한 노하우를 공유하기 위한 'CP/CPPS 트리트먼트 심포지엄'을 개최할 예정이다. 휴온스메디텍 이진석 대표는 "IMPO88 Plus는 항생제나 기타 약물 치료가 어려운 만성전립선염 및 만성골반통증증후군 환자들은 물론 의료진에게도 적합한 선택지가 될 것"이라고 말했다.
백신 전문기업 유바이오로직스는 질병관리청이 주관하는 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발사업'에 주관기관으로 선정됐다고 18일 밝혔다. 해당 사업은 올해부터 2028년까지 코로나19 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 제품 허가를 목표로 비임상부터 임상 3상까지 총사업비 약 5천억원을 지원한다. 앞으로 유바이오로직스는 코로나19 변이주 및 신·변종 감염병에 대응하기 위한 mRNA 백신 개발에 착수한다. 유바이오로직스 연구소 관계자는 "이번 정부 과제 선정은 국가 백신주권 확보에 기여하는 계기가 될 것"이라고 말했다.
대웅제약은 코스타리카, 온두라스 등 중남미 6개국과 러시아 등 총 7개국에서 당뇨병 치료제 '엔블로' 허가 신청을 마쳤다고 18일 밝혔다. 엔블로는 나트륨-포도당 공동수송체 2(SGLT-2) 억제제 계열의 국산 36호 신약이다. 대웅제약은 "이번 허가 신청으로 엔블로는 글로벌 누적 19개국에 진출하게 됐다"며 "2030년까지 30개국 진출을 목표로 할 것"이라고 전했다.
질병관리청이 국산 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 플랫폼 확보를 위해 추진하는 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업' 대상에 GC녹십자 등 4개사가 선정됐다. 질병청은 mRNA 백신 비임상 지원 과제 선정 결과 GC녹십자, 레모넥스, 유바이오로직스, 한국비엠아이가 주관 연구개발기관으로 참여한다고 17일 밝혔다. 질병청은 이달 말 이들 4개사와 협약을 체결해 비임상 지원 과제를 확정하고, 본격적인 연구개발에 착수할 계획이다. mRNA 백신 국산화를 위한 이번 사업은 mRNA 백신의 비임상 단계부터 품목허가까지 정부가 지원하는 것으로, 2028년까지 5천52억원이 투입된다. 주관 연구개발기관 중 한곳인 GC녹십자는 이날 보도자료를 내고 올해 동물 비임상 시험 결과 확보와 임상 1상에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 목표로 하고 있다고 밝혔다. 업체에 따르면 2019년 설립된 mRNA 및 지질나노입자(LNP) 전담 연구팀은 mRNA 플랫폼 및 LNP 등 자체 핵심 기술을 바탕으로 안전성 및 면역원성이 우수한 코로나19 mRNA 백신을 개발할 예정이다. GC녹십자 관계자는 "그동안 많은 백신 국산화에 성공한 경험을 바탕으로 mRNA 백신 개발을 본격화하려 한
유한양행은 박완범 서울의대 서울대학교병원 내과학교실 부교수가 제58회 유한의학상 대상을 받았다. 박 부교수는 세계 최단기간 항균제 감수성 검사 기술을 개발해 향후 위중한 감염 상태를 반영하는 균혈증 환자에게 빠르고 정확한 항생제 투여를 가능하게 한 점을 인정받았다. 젊은 의학자상은 최기홍 성균관의대 삼성서울병원 내과학교실 부교수와 나민석 연세의대 세브란스병원 이비인후과학교실 조교수에게 돌아갔다. 최 부교수는 경피적 관상동맥 중재 시술을 받은 흡연자가 전자담배로 완전히 전환하거나 금연하는 것이 연초를 지속해 사용하는 것에 비해 심혈관 사건 발생 예방에 도움이 된다는 점을 밝힌 연구를 인정받았다. 나 조교수는 차세대 점막 백신과 장기 면역을 유도하는 백신 전략에 대한 방향을 제시한 점을 높이 평가받았다. 유한의학상 대상 수상자에게는 5천만원, 젊은 의학자상 수상자에게는 각각 1천500만원의 상금이 수여된다. 서울특별시의사회와 주관하고 유한양행이 후원하는 유한의학상은 의학 발전을 꾀하고 의학자의 연구 의욕을 고취하고자 1967년 제정됐다. 우리나라에서 가장 오래된 의학상으로 꼽힌다.
셀트리온은 중남미 최대 의약품 시장인 브라질에서 유방암 및 위암 치료제 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)의 공급 기간을 내년 3월까지 연장했다고 17일 밝혔다. 셀트리온 브라질 법인은 허쥬마 출시 다음 해인 2020년부터 매년 트라스투주맙 연방정부 입찰에서 낙찰에 성공하고 있다. 코스타리카에서도 허쥬마가 시장의 95%를 차지하는 사회보장청(CCSS) 입찰에서 추가 공급을 확정하며 상반기까지 연장 공급될 예정이다. 코스타리카에서는 트룩시마와 허쥬마가 각각 2019년, 2021년 출시 때부터 매년 입찰 수주를 지속하고 있으며 90%가 넘는 점유율로 처방 1위를 유지하고 있다. 또, 과테말라에서는 다음 달 출시를 앞둔 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)가 시장의 95%를 차지하는 중앙정부 산하 사회보장청(IGSS) 입찰 수주에 성공했다. 셀트리온 중남미 지역 강경두 담당장은 "의약품 산업의 성장이 지속되고 있는 중남미 지역에서 셀트리온 치료제가 더 많은 환자의 삶의 질 향상에 기여할 수 있도록 앞으로도 직판 역량을 지속 강화할 것"이라고 말했다.
GC녹십자는 혈액제제 '알리글로'가 제106회 'IR52 장영실상'을 받았다고 16일 밝혔다. 과학기술정보통신부가 주최하는 IR52 장영실상은 신기술 제품과 기술혁신 성과가 우수한 연구 조직을 발굴해 기술 개발을 촉진하고 개발자 사기를 진작하기 위한 시상 제도다. 알리글로는 선천성 면역결핍증에 사용하는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제로 국내 신약 중 8번째로 미국 식품의약품청(FDA) 허가를 받았다.
동아제약은 이천공장이 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 구중청량제와 치약제 품목에 대해 의약외품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 인증을 받았다고 16일 밝혔다. 이천공장은 의약외품인 가그린 오리지널, 가그린 제로, 검가드 오리지널을 비롯해 일반의약품인 노스카나겔, 챔프 등을 생산하고 있다. 의약외품 GMP는 의약외품 제조업체가 원자재 입고부터 완제품 출고까지 모든 제조·품질관리 과정에 적용해야 하는 품질경영시스템이다. 식약처가 관련 규정을 2023년 9월에 제정했으며, 현재는 자율도입제도로 운영되고 있다. 동아제약은 2019년 의약품 연고제 GMP 인증을 시작으로 내용액제, 치과 처치용 재료 의료기기, 의료처리용 기계기구 의료기기 GMP 인증을 획득했다. 현미영 식약처 사무관은 "동아제약이 액제인 구중청량제와 치약제 품목군에서 최초로 인증을 받아 액제류 제조업체에 GMP 평가 사례를 제공할 수 있게 됐다"며 "동아제약이 GMP 도입 희망업체를 잘 이끌어주길 기대한다"고 말했다. 강보성 동아제약 생산본부장은 "앞으로도 지속적인 품질 혁신을 통해 소비자들에게 안전하고 효과적인 제품을 선보일 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
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