셀트리온은 자가면역질환 및 암 질환 치료제가 유럽에서 높은 시장 점유율을 유지하고 있다고 3일 밝혔다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 셀트리온의 대표 자가면역질환 치료제 램시마 제품군(IV·SC)은 작년 3분기 기준 유럽에서 약 68%의 합산 점유율을 기록했다. 정맥주사 및 피하주사 제형 모두 안정적인 처방세를 기록했다. 프랑스 81%, 영국 84%, 독일 74% 등 주요 5개국(EU5)을 비롯한 유럽 전역에서 높은 점유율을 나타냈다. 자가면역질환 치료제 '유플라이마'도 같은 기간 유럽에서 24% 점유율을 기록해 처방 1위 자리를 유지했다. 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 '베그젤마' 역시 같은 기간 유럽에서 26%의 점유율로 처방 1위를 차지했다. 셀트리온은 유럽에 새로 출시한 '옴리클로', '아이덴젤트', '앱토즈마' 등 고수익 신규 제품도 초반부터 수주 성과를 이어가고 있다고 설명했다. 회사 관계자는 "유럽 전역에서 신·구 제품 모두 성과를 확대해 실적 턴어라운드를 달성할 수 있도록 총력을 기울일 것"이라고 말했다. 장익상 선임기자(iksang.jang@gmail.com)
질병관리청은 인공지능(AI)을 활용해 미래 변이에 폭넓게 대응할 수 있는 차세대 코로나19 백신 설계 기술을 개발했다고 30일 밝혔다. 메신저리보핵산(mRNA) 백신은 바이러스와 동일한 스파이크(돌기) 단백질이 체내 세포 표면에 돋아나도록 하는 mRNA를 주입해 면역을 형성하는 기술을 기반으로 한다. 질병청에 따르면 현재 코로나19 백신에 사용되고 있는 항원(스파이크 단백질)은 구조 안정화를 위해 세포막과 결합하는 부분에 변이가 형성돼 있다. 이러한 변이는 안정화에 따라 면역원성을 높이는 효과가 있다. 문제는 새로운 코로나19 변이 바이러스가 계속 등장한다는 것이다. 기존 mRNA 백신은 유행 중인 변이의 스파이크 단백질 서열을 반영해 수정됐고 변이가 유행할 때마다 이에 맞춰 백신 항원을 재설계해야 했다고 질병청은 설명했다. 질병청 국립보건연구원 연구진은 보다 폭넓은 변이에 대해서 면역 반응을 유도할 수 있는 mRNA 백신을 만들기 위해 여러 변이에서 공통된 서열적 특징을 분석했다. 또한 AI를 활용해 항원 구조를 예측하고 에너지를 계산, 스파이크 단백질에 붙는 변이의 안정성을 강화했다. 연구진이 이렇게 개발한 2가 mRNA 백신을 동물 모델에 적용한 결과,
건강기능식품 OEM(주문자상표부착생산) 및 ODM(제조업자 개발 생산) 전문기업 유유헬스케어는 최근 필리핀 건강기능식품 유통사와 어린이 유산균 등 제품 3종에 대한 공급계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 현재 제품 등록 진행 중이며 내년 상반기 필리핀 현지 출시 예정이다. 또한, 몽골 건기식 업체와 체지방감소 제품 2종에 대한 공급계약 체결을 완료해 현지 등록 절차를 진행 중이다. 유유헬스케어는 올해 중소벤처기업부의 '수출바우처 사업'에 선정돼 해외 마케팅, 바이어 발굴, 전시회 참가, 해외 인증 취득, 콘텐츠 제작 등 수출 전 과정을 포괄하는 실질적 지원을 받았다고 전했다. 강원특별자치도에서 추진하는 '토탈마케팅 지원사업'과 '수출경쟁력 강화사업'에도 선정돼 수출 역량을 강화했다. 토탈마케팅 지원사업은 기업 맞춤형 수출 진단과 브랜드 개발, 카탈로그·홈페이지 제작, 해외 온라인 마케팅 등을 패키지로 지원하고, 수출경쟁력 강화사업은 제품의 해외 인증 취득과 포장 디자인 개선, 수출입 물류비 및 해외 특허 출원 등을 지원한다. 유유헬스케어 유경수 대표이사는 "정부와 지자체의 수출 지원 프로그램을 적극 활용해 마케팅, 인증, 바이어 매칭부터 실제 수출까지 전 과정